• AGQLLIGATS - Indicadors de Seguretat del Pacient
• AGQIND1 - SP01.1 Professionals que han rebut formació en gestió de la qualitat i seguretat del pacient (%)
• AGQIND10 - SP05 Absència de material fungible caducat
• AGQIND11 - SP08 Existència d'una verificació dels aparells tecnoassintencials (%)
• AGQIND12 - SP01.6 - Formació en abordatge del part urgent
• AGQIND13 - SP09 - Revisions diàries del box d'urgències (%)
• AGQIND14 - Revisions dels maletins d'urgències segons el procediment (%)
• AGQIND15 - SP04.3 - Revisió caducitat dels medicaments (magatzem)
• AGQIND16 - SP04.4 Revisió caducitat del material fungible (magatzem)
• AGQIND2 - SP01.3 Professionals formats en reanimació cardiopulmonar (RCP) (%)
• AGQIND3 - SP01.4 Professionals que han realitzat formació en codi IAM (%)
• AGQIND4 - SP01.5 Professionals que han realitzat formació en codi ictus (%)
• AGQIND5 - SP02 Professionals de nova incorporació que han realitzat l'acollida (%)
• AGQIND6 - SP06.1 Revisions del carretó d'aturada segons el procediment (%)
• AGQIND7 - SP07.1 Control biològic de l'esterilització (%)
• AGQIND8 - SP04.1 Absència de medicaments caducats
• AGQIND9 - SP04.2 Registre de la temperatura de les neveres (%)

AGQIND11 - SP08 Existència d'una verificació dels aparells tecnoassintencials (%)

Verificació: la verificació d'un equip de medició es la determinació per mitjà de proves qualitatives i quantitatives que l'equip de medició compleix amb les especificacions establertes per les regulacions legals corresponents. De forma general, quan parlem de verificació d'un equip de medició hem d'entendre que com a resultat d'un procés de comparació respecte un patró, d'acord a un procediment documental, es determina si les característiques metrològiques de l'equip satisfan les establertes per una especificació.

Cal disposar d'un certificat de verificació el contingut del qual pot limitar-se a la aptitud o no del equip de medició per a l'ús com a resultat de l'avaluació de la conformitat respecte a les especificacions metrològiques.

Els aparells tecnoassintencials que requereix verificació segons criteris ECRI considerats per a l'avaluació són:

• Pulsioxímetres
• Monitors PNI (pressió arterial no invasiva)
• Monitors SO2
• Esfigmomanòmetres
• Desfibril·ladors
• Electrocardiògrafs
• Espiròmetres
• Electrobisturís/coaguladors

Es consideren per a l'avaluació els aparells tecnoassistencials esmentats que durant el període 1/01/2017-31/12/2017 requereixen verificació segons criteris ECRI.

Per realitzar l'avaluació de compliment d'indicador es recomana auditar el 10% de fitxes de cada tipus d'aparells tecnoassistencials considerats per a l'avaluació.

Tipus: Resultat

Nombre d'aparells tecnoassistencials que requereixen verificació segons criteris ECRI x 100/Nombre total d'aparells tecnoassistencials que requereixen verificació segons criteris ECRI

Nombre d'aparells tecnoassistencials que requereixin verificació segons criteris ECRI x 100

Nombre total d'aparells tecnoassistencials que requereixin verificació segons criteris ECRI

No es contemplen exclusions.